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Atrésie congénitale de la fenêtre ovale : une cause rare de surdité de transmission - 03/09/23

Congenital oval window atresia: A rare cause of conductive hearing loss

Doi : 10.1016/j.jidi.2022.09.002 
A. Jadib , N. Moussali, R. Hassani, D. Bentaleb, O. Amriss, A. Merzem, H. Belgadir, N. El Benna
 Service de radiologie de l’hôpital 20 Août 1953, centre hospitalier universitaire Ibn Rochd, 1, quartiers des hôpitaux, Casablanca 20100, Maroc 

Auteur correspondant. Centre hospitalier universitaire Ibn Rochd, 1, quartiers des hôpitaux, Casablanca 20100, Maroc.Centre hospitalier universitaire Ibn Rochd1, quartiers des hôpitauxCasablanca20100Maroc

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Résumé

Introduction

L’atrésie de la fenêtre ovale est une cause congénitale rare de surdité de transmission. La tomodensitométrie joue un rôle essentiel dans le diagnostic positif et dans le bilan des malformations associées.

Observation clinique

Nous rapportons le cas d’une atrésie de la fenêtre ovale droite associée à une atrésie de la fenêtre ronde, à une position basse de la portion horizontale du canal facial et à une malformation du stapès, révélée par une surdité de transmission évoluant depuis l’enfance chez une patiente âgée de 34 ans.

Discussion

L’atrésie de la fenêtre ovale est une malformation congénitale rare. Elle est souvent associée à des malformations du canal facial et de la chaîne ossiculaire. La tomodensitométrie permet une évaluation détaillée de l’oreille interne et de l’oreille moyenne, constituant une alternative non invasive à la tympanotomie exploratrice. Le traitement repose sur les appareils auditifs à conduction osseuse ou la reconstruction chirurgicale.

Conclusion

La tomodensitométrie joue un rôle capital dans le diagnostic de l’atrésie de la fenêtre ovale et des malformations associées, pour une meilleure planification thérapeutique.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Introduction

Oval window atresia is a rare cause of congenital conductive hearing loss.

Case report

We report the case of a right oval window atresia associated with round window atresia, a low horizontal facial nerve canal and a stapes malformation, revealed by conductive hearing loss since childhood in 34-year-old women.

Discussion

Oval window atresia is a rare congenital malformation. It is often associated with malformations of the facial nerve canal and the ossicular chain. Computed tomography allows a detailed assessment of the inner and middle ear, providing a non-invasive alternative to exploratory tympanotomy. The treatment consists of bone conduction hearing devices or surgical reconstruction.

Conclusion

Computed tomography plays a key role in the diagnosis of oval window atresia and associated malformations.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Atrésie de la fenêtre ovale, Surdité de transmission, Tomodensitométrie

Keywords : Oval window atresia, Conductive hearing loss, Computed tomography


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